每日科学与技术（Zhao Hanbin记者）将于6月26日从昆明昆明动物学研究所（Kunming Institute of Kunming Institute of Kenter Sciemy of Chartral Science of Chartral Sciemem of Warper of the Yoongangang denggang Institute and Zhang Dengfeng的调查员）中学到了一支小组的Perlexenes和Molecuentia plexegenes od plexegenensia plexegenesenia plexegenensia的病原EF的Paterna的Paterna的丛生。预计阿尔茨海默氏病将促进该疾病的早期干预策略的发展。最近相关的研究结果已发表在国际学术杂志分子神经退行性疾病中。 脉络丛分泌的脑脊液的分泌组织涉及整个神经系统。它不仅是机械缓冲和支持，而且还参与神经系统的功能调节和消除代谢废物。 近年来，许多研究报道说，Coroid神经​​丛在神经退行性疾病的发展中起重要作用。 在这项研究中，研究人员建立了与阿尔茨海默氏病有关的单个合唱团丛细胞的转录图。根据转录瘤分析，在体外定向的原位验证和干预实验，该团队在阿尔茨海默氏病小鼠病理学的早期阶段全面地描述了Coroideo plexus的细胞和分子病理变化。 这项研究发现，脉络丛由细胞组成，例如上皮细胞，免疫细胞，内皮细胞，平滑肌细胞和pericitos，其中上皮细胞解释了大约四分之三的细胞。在LISTRO和体外实验表明，脉络膜上皮细胞的小鼠在阿尔茨海默氏病早期阶段增加了通透性的透化和屏障功能的恶化。 在这项研究中，发现T丛包含几种髓样和淋巴免疫细胞的亚群，其中有几种淋巴细胞，巨噬细胞和树突状细胞的亚群。阿尔茨海默氏病早期的小鼠脉络丛上皮细胞中巨噬细胞迁移抑制剂的表达受到负调节，这导致免疫细胞与巨噬细胞激活之间的通信恶化。 此外，这项研究发现了Coroid丛基因表达谱的性别差异明显差异。这为基于阿尔茨海默氏病和疾病干预的性别差异的随后病理机制提供了数据支持。